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2022年11月發表于《Chemical Engineering Journal》的文獻《Hydrogenation of dimethyl oxalate to ethanol over Mo-doped Cu/SiO2 catalyst》,對Mo 摻雜的 Cu/SiO? 催化劑用于草酸二甲酯（DMO）加氫制乙醇的性能、結構以及作用機制進行了深入研究，在草酸二甲酯選擇性加氫方向取得新進展。歐世盛公司為該研究提供了設備支持：雙通道全自動催化劑評價裝置。歐世盛公司為該研究提供了設備支持：雙通道全自動催化劑評價裝置。
導圖
摘要
環境友好的 DMO 加氫制備乙醇近年來受到了廣泛關注，而使用常用的銅基催化劑時，其產率仍然是一個挑戰。在此，我們報道了一種通過在 Cu/SiO2 復合材料上浸漬鉬制備的鉬摻雜銅催化劑，該復合材料是通過蒸氨水熱法制備的。Mo3Cu20/SiO2 樣品在活性和乙醇選擇性之間展現了最佳的折中效果，作為一個穩健的催化劑（460小時的運行時間），實現了高乙醇產率（約94%）。研究表明，通過鉬摻雜，MoOx 與銅之間的強相互作用提升了表面 Cu? 的數量，而鉬添加導致的平衡的 Cu?/Cu? 比例和增強的表面酸性通過促進乙二醇的脫羥基化反應，賦予了高乙醇選擇性。在 Mo3Cu20/SiO2 催化劑上，乙二醇脫羥基的反應活化能為79.9千焦/摩爾，低于 Cu20/SiO2 催化劑的108.1千焦/摩爾。
實驗設計與方法
01 催化劑制備
02 性能與表征
? 評價裝置：歐世盛雙通道催化劑評價裝置。
? 評價流程：每次實驗中，催化劑先在 30 mL/min 的 H?氣流中，以 2℃/min 的速率升溫至 230℃，還原 4 小時；還原后冷卻至反應溫度，將 10 wt% 的 DMO 甲醇溶液通過高壓泵從反應器頂部連續泵入，同時通入 H?氣流。最后用 GC 7890B（HP-FFAP 柱）分析產物。
? 催化劑表征：
關鍵研究結果
01 催化劑性能最加條件
? 最加催化劑：Mo3Cu20/SiO?（Mo 質量分數 3%），乙醇收率～94%，連續運行 460h 后 DMO 轉化率仍～100%、乙醇選擇性～93%（抗燒結、無明顯積碳）。
? 最加反應參數：溫度 280℃、壓力 5MPa、H?/DMO=450、重時空速（WLHSV）=0.2h?1。
02 催化劑結構與性能關聯
? 織構變化：Mo 摻雜使 Cu/SiO?比表面積、孔容輕微下降（MoO?堵塞部分孔道），但廢催化劑結構變化小，SiO?載體抑制積碳。
? Cu 分散與粒徑：低 Mo 含量（<3% ）促進 Mo 高度分散于 Cu 附近，高 Mo 含量導致 Cu 粒徑增大（Cu??/SiO?~4.07nm→Mo??Cu??/SiO?~5.13nm），但 Mo?Cu??/SiO? 廢催化劑 Cu 粒徑僅增 0.2nm（抗燒結）。
03 Mo 作用機制
? 調控 Cu 價態比例：MoO?與 Cu 強電子相互作用，提升表面 Cu?含量，平衡 Cu?/Cu?比例（Cu?為加氫活性位點，Cu?輔助吸附與反應）。
? 增強表面酸性：Mo 引入使 Lewis 酸量從 1.09mmol/g（Cu??/SiO?）增至 2.85mmol/g（Mo?Cu??/SiO?），促進乙二醇（EG）脫羥基反應。
? 降低反應活化能：Mo3Cu20/SiO?上 EG 加氫制乙醇活化能（79.9kJ/mol）顯著低于 Cu??/SiO?（108.1kJ/mol），加速反應進程。
04 反應路徑
? 主路徑：DMO→乙醇酸甲酯（MG）→乙二醇（EG）→乙醇（Mo 促進 EG 脫羥基為關鍵步驟）；
? 副路徑：DMO→MG→乙酸甲酯（MA），及少量醚類、C?-C?醇生成（高 Mo 負載易加劇副反應）。
研究結論及意義
本文通過氨蒸發法制備 Cu??/SiO?催化劑，再經等體積浸漬法引入 Mo 助劑，合成出系列 MoCu/SiO?催化劑。該類催化劑的乙醇收率最高可達 94%，遠高于 Cu??/SiO?催化劑（約 60%）。
研究發現：
? Mo 物種在催化劑中以高度分散狀態存在，3% 為實現活性與乙醇選擇性最佳平衡的適宜 Mo 負載量；
? MoCu/SiO?催化劑上 DMO 加氫的主要路徑為 “DMO→MG→EG→乙醇"；
? EG 加氫制乙醇的活化能顯著降低：Mo?Cu??/SiO?催化劑上該值為 79.9 kJ/mol，低于 Cu??/SiO?催化劑的 108.1 kJ/mol；
? 作用機制方面，Mo 與 Cu 的強相互作用增強催化劑表面酸性（酸量從 1.09 mmol/g 增至 2.85 mmol/g），生成更多缺電子 Cu?物種 —— 這些物種既利于 CO 吸附，又能促進 EG 脫氧生成乙醇；但過量 Mo 會導致 Cu?物種減少及 MoO?覆蓋 Cu 納米顆粒，從而降低催化活性；
? 穩定性測試表明，Mo?Cu??/SiO?催化劑連續運行 460 小時后，催化性能與物理化學性質（經 BET、TEM、XRD 表征）幾乎無變化，這可能源于 Mo 引入產生的強電子效應抑制了 Cu 納米顆粒團聚。
本研究為 DMO 直接制乙醇提供了可行路徑，也為銅基催化劑調控 DMO 加氫產物分布提供了新思路。
主要圖表
01 催化劑的 DMO 加氫催化性能
呈現不同 Mo 負載量催化劑在 160-260℃ 下的 DMO 轉化率及各產物選擇性，明確 Mo?Cu??/SiO? 為最加催化劑。
02 催化劑的反應條件優化
優化溫度、壓力等關鍵參數，確定280℃、5MPa、H?/DMO=450、WLHSV=0.2h?1 為Mo?Cu??/SiO?催化劑的最加反應條件。
03 催化劑的穩定性
顯示Mo?Cu??/SiO?催化劑連續運行 460h 仍保持～100% DMO 轉化率和～93% 乙醇選擇性，證實長周期穩定性。
04 DMO 及中間產物加氫性能對比
對比兩種催化劑對 DMO、MG 等的加氫產物分布，證實乙醇主要來自 EG 脫羥基。
05 MoOx與銅納米顆粒的相互作用
直觀呈現 Mo 負載量對催化劑電子結構和活性位點的影響，為 Mo 調控催化性能的機制提供支撐。
06 EG 加氫動力學曲線
計算得 Mo?Cu??/SiO? 催化 EG 加氫活化能（79.9kJ/mol）低于 Cu??/SiO?（108.1kJ/mol），揭示 Mo 降低反應能壘的作用。
歐世盛催化劑評價裝置
